医疗器械注册分为注册证和注册声明两种类型。

一、注册证

注册证是对高风险医疗器械、中高风险医疗器械和某些低风险医疗器械进行强制性审核注册的程序，获得注册证后才允许在俄罗斯销售和使用。注册所需的文件包括医疗器械设计、技术文件、产品标签和说明书、产品生产资质和临床测试报告等文件。注册声明适用于低风险医疗器械，并且不需要获得俄罗斯注册证。但是，申请人需要提交合法证明文件，并确保产品符合相关俄罗斯标准和法规。

二、注册声明

医疗器械注册程序相对复杂，需要由在俄罗斯的注册代理或经销商协助，建议提交注册申请前充分了解相关条款和要求。

（1）俄罗斯器械分类

俄罗斯医疗器械分类和欧盟医疗器械分类几乎完全一致，一般可以参照欧盟的分进行考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度，可将医疗器械分为以下4类，图后有续详细说明:

ClassI低风险

a.输送,贮存或注射血液,体液者除外之非侵入性装置

b.与受伤皮肤接触之非侵入性装置,用于止住渗出物

c.不超过60分钟之暂时性使用侵入性装置

d.不超过30分钟之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性装置

e.可再使用之外科用具

f.长期植入齿内之侵入性装置

g.不属于第II类之主动式装置非灭菌类医疗器械，例如: 检验手套、检诊乳胶手套、绷带、手术台、手术灯、义肢、轮椅、电动代步车、冷热敷袋、医疗具等。需灭菌类疗器械，例如: 外科用灭菌手套、刀具、绷带等。

Class IIa 低到中风险

a.输送,储存或注射血液,体液之非侵入性装置

b.直接包含过滤,交换,加热处理之第IIb(a)类者

c.长期使用的装置

d.控制或交换能源用之主动式治疗装置

e.供应可见光能源为人体吸收,显示放射药剂在体内分布影像之诊断用主动式装置

f. 消毒医疗用之装置

g.特别用于记录X光诊断图之非主动式装置 例如: 手术用手套、手术用各类导管、洗肾用血液回路导管、吸引器、输液套、急教呼吸设备、含针头之注射针筒、安全针筒、针灸针、头皮针、耳温枪、电子体温计、低/中/高 周波治疗器、红外线电子治疗器、红外线电子牙刷、气血循环机、消毒锅、隐形眼镜等等。

Class IIb 中风险

a.用于改变血液,其它体液或注射液之非侵入性装置

b.用于后续治疗撕裂之表皮伤口之非侵入性装置

c.以电离辐射供给能源或产生生物效应之长期使用侵入性装置

d.除了第I(f)及III类之长期侵入性装置,且有危险性之主动式装置(如电雕辐射)

e.控制生育或防止性病传染用之装置

f.所有用于消毒，清洁,洗涤隐形眼镜用之装置

g.血袋 例如:血液透析器、血氧浓度计、电刀装置、X光机、超音波喷雾呼吸治疗器、生理监视器、骨钉、骨板、人工关节、保险套、血袋等

class III高风险

a.与心脏或中央循环、神经系统直接接触用以诊断、监测用之暂时性、短期及长期侵入性装置

b.在体内产生生物效应，经过化学变化或控制药物之侵入性装置

c.含有符合65/65/EEC指令规定医疗物质且该物质可能对人体产生作用以辅助医疗作用的所有装置

d.长期植入式医疗装置

e.与受伤皮肤接触,使用非活的动物组织或其源出物所制造之装置 例如:可吸收式手术缝合线、关节注射液、脑部引流系统等等

三、认证时间

申请俄罗斯医疗器械注册证是一个漫长的过程，大约需要时间是8-12个月，不同产品有所差异。

四、俄罗斯医械注册证程序和要求资料:

1、准备申请需要的以下文件

(1)申请表

(2)委托书

(3)符合性声明

(4) 企业法人营业执照

(5)中华人民共和国组织代码证----如果没有可以不用

(6)ISO13485工厂体系证书

(7)中华人民共和国医疗器械企业生产许可证和中华人民共和国医疗器械注册证

(8)中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书----如果没有可以不用

(9)商标注册证----如果没有可以不用

(10) 专利证书----如果没有可以不用

(11) CE证书/CE一致性声明

(12)产品说明书

(13)产品使用手册

(14)宣传彩页

(15)临床试验报告----如果没有可以不用

(16)毒理性和生物相容性和临床实验室报告----如果没有可以不用

(17) 样品(用于在俄罗斯进行临床实验，毒理分析实验，技术测试)

2.将以上申请需要的文件递交给做认证的公司确认是否合格。

3.以上申请需要的文件确认合格以后，将所有文件找人翻译成俄文

4.将以下所有文件的原文件递交给中国贸促会以及俄罗斯驻中国大使馆进行公证

五、中国贸促会及俄罗斯使馆公证资料

((1)申请表

(2) 委托书

(3) 符合性声明

(4)企业法人营业执照

(5)中华人民共和国组织代码证

(6)ISO13485工厂体系证书

(7) 中华人民共和国医疗器械企业生产许可证和中华人民共和国医疗器械注册证

(8)中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书----如果没有可以不用

5.申请所需文件翻译好后，递交给做知汇Wiselink，同时并签订合同，支付预付款（详细以实际沟通为准）

6.邮寄样品到俄罗斯进行测试

7.临床试验完成以后 (大约2个月)

8.认证公司提供注册证书正本扫描件以后(大约8-10个月)，支付尾款给认证公司

六、认证注册难点

首先，国内必须要获得医疗器械注册证或医疗器械生产许可证。其次是产品要能够满足欧盟CE的要求并且需要提供CE符合性性声明(可以是第三方CE证书 符合性声明，也可以是自我声明)进行饿罗斯医疗器械认证注册，需要有一个俄罗斯当地的法人公司作为申请方。申请方可以是证书的持有者，也可以只是制造商的代表-不作为证书持有者。