IVDR（体外诊断器械规例）的临床证据分类和分级在法规中有详细的规定，主要分为以下几个类别：

1. 公开临床数据：这是IVDR规例中高级别的证据，通常来自于大规模、多中心的临床试验，具有高的权威性和可信度。这类证据通常用于评估体外诊断器械的性能和安全性。

2. 文献综述和元分析：文献综述和元分析是对多个临床研究和试验结果进行综合分析的方法，可以提供较高级别的证据支持。这种类型的证据通常用于评估新的体外诊断器械。

3. 医疗技术评估（HTA）报告：HTA报告是对体外诊断器械的性能和效用进行全面评估的综合报告。它通常包括多个来源的临床数据，可以提供中等级别的证据。

4. 病例对照研究：这是一种回顾性的观察性研究，通常用于评估诊断性能。病例对照研究通常提供低级别的证据。

5. 实验室研究数据：实验室研究数据包括体外试验、生物标志物数据和医学影像数据。这类数据通常用于评估诊断器械的性能和安全性，但权威性较低。

6. 临床报告和厂家意见：这类证据包括诊断性能的临床报告、厂家意见和医疗专业人员的实际使用经验。它通常是低级别的证据。

IVDR规例明确要求制造商提供符合规定的临床数据，并根据证据的级别对诊断器械的性能和安全性进行评估。不同类别的临床证据需要满足不同的标准和要求，以确保诊断器械的合规性。因此，在申请IVDR认证时，制造商需要按照规例的要求提供相应级别的临床证据。